浙大研发胰岛素无创透皮给药 糖尿病患者有望“告别针头”

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杭州11月20日电(曹丹 查蒙)对于全球超过5亿的糖尿病患者来说,每日皮下注射胰岛素是主要的治疗方式。然而,注射带来的疼痛与潜在的低血糖风险,长期困扰着患者并影响其生活质量。

11月20日,浙江大学(下称浙大)科研团队在《自然》期刊发表一项研究,首次报道了一种具有高效皮肤渗透能力的高分子材料,成功实现了胰岛素的无创透皮给药。该技术在动物模型中展现出与皮下注射相当的降糖疗效。

浙大研发胰岛素无创透皮给药 糖尿病患者有望“告别针头”

皮肤作为人体的天然屏障,其角质层与活性表皮层结构致密,以往仅允许少数小分子药物透皮吸收。胰岛素等生物大分子由于分子量大、结构复杂,难以突破这一“城墙”壁垒。

浙大研究团队在前期肿瘤药物递送研究中发现,两性离子聚合物OP在组织中具有优异渗透性,进而将其拓展至透皮给药领域。

“OP如同一位智能‘快递员’,能根据皮肤不同层次的pH环境动态调整自身带电状态,实现高效渗透。”浙大化工学院教授申有青介绍。在皮肤表面弱酸性环境中,OP带正电,与角质层脂质静电结合形成药物储库;随着渗透深入至中性环境,OP转变为电中性亲水状态,迅速扩散穿过角质层,最终携带胰岛素经真皮层进入循环系统。

在糖尿病小鼠和迷你猪模型中,OP-胰岛素键合物表现出快速、持久的降糖效果,且未引起低血糖等不良反应。

“这一技术不仅适用于胰岛素递送,还能用于其他重要的生物大分子。”申有青表示,目前该体系已成功拓展至利拉鲁肽、司美格鲁肽、治疗性蛋白、单克隆抗体及siRNA等多类物质的递送,“为需要长期注射的慢性病患者提供了全新的无创治疗选择”。

目前,相关技术已转让企业并正在推进临床转化。(完)

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